CAS 1351664-64-6

3-(Furan-2-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351664-64-6
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-2-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one CAS 1351664-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Furan-2-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1351664-64-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19NO4，分子量 277.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(Furan-2-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro5.5undecan-9-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1351664-64-6，化学分子式为 C15H19NO4，分子量 277.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为277.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Furan-2-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro 5.5 undecan-9-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10120972 B2, 2016-06-05.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114180188 B, 授权公告日 2024-11-24.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116237540 A, 授权公告日 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2084, (12), 1464-1492.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2149, 942-955.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-2-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1691, 5894-5903.

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