CAS 1421586-68-6

3-(Furan-2-yl)-1-(1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecan-4-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421586-68-6
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-2-yl)-1-(1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecan-4-yl)prop-2-en-1-one CAS 1421586-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Furan-2-yl)-1-(1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecan-4-yl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421586-68-6。分子式 C15H19NO4，分子量 277.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为277.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1421586-68-6 对应的化合物（英文标识 3-(Furan-2-yl)-1-(1,9-dioxa-4-azaspiro5.5undecan-4-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C15H19NO4，相对分子质量 277.32。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（3-(Furan-2-yl)-1-(1,9-dioxa-4-azaspiro 5.5 undecan-4-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109603799 A, 授权公告日 2018-08-03.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-yl)-1-(1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecan-4-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3488577 A1, 2024-06-14.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-yl)-1-(1,9-dioxa-4-azaspiro[5.5]undecan-4-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115876202 B, 授权公告日 2017-06-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1024, (2), 2585-2603.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1579, (9), 4414-4441.

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