CAS 1798412-24-4

3-(Furan-3-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798412-24-4
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-3-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one CAS 1798412-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Furan-3-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1798412-24-4），分子式 C15H19NO4，分子量 277.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H19NO4 的（3-(Furan-3-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro5.5undecan-9-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1798412-24-4，分子量为 277.32 g/mol。 依据分子式为 C15H19NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Furan-3-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro 5.5 undecan-9-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111318739 B, 授权公告日 2021-11-27.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-3-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112316049 A, 授权公告日 2025-02-26.
  3. Klinger H, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-3-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9131096 B2, 2016-12-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1199, (9), 8127-8143.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1315, (4), 2070-2096.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-3-yl)-1-(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 734, (4), 9838-9853.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 198, 4461-4483.

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