CAS 1421586-51-7

(E)-1-(4-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)but-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421586-51-7
分子式C14H20N2OS2
分子量296.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)but-2-en-1-one CAS 1421586-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(4-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)but-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421586-51-7。分子式 C14H20N2OS2，分子量 296.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H20N2OS2 的（(E)-1-(4-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)but-2-en-1-one），其CAS登记号是 1421586-51-7，分子量为 296.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为296.45 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421586-51-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2OS2
分子量296.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111363004 A, 授权公告日 2015-11-03.
  2. 发明人钱学锋，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)but-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114579464 A, 授权公告日 2021-07-25.
  3. Lee S K, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)but-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11212092 B2, 2021-09-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1637, 4923-4927.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 156, (11), 9085-9104.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)but-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1788, 4134-4144.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 904, 3065-3073.

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