CAS 1788945-53-8

N-(2-(2-Methylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788945-53-8
分子式C16H15N3OS
分子量297.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-Methylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)acetamide CAS 1788945-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(2-Methylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1788945-53-8，分子式 C16H15N3OS，分子量 297.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-(2-Methylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)acetamide），CAS注册编号 1788945-53-8，化学分子式为 C16H15N3OS，分子量 297.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（N-(2-(2-Methylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)acetamide，CAS 1788945-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3OS
分子量297.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9105496 B2, 2017-10-05.
  2. 发明人刘建华，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-Methylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112999729 B, 授权公告日 2023-05-04.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-Methylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109712997 A, 授权公告日 2018-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 903, (4), 2287-2299.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2446, 8591-8597.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-Methylthiazol-4-yl)phenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 297, (4), 4150-4171.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1208, 878-883.

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