N/A CAS 1351664-71-5

N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351664-71-5
分子式C11H12N2O2S
分子量236.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide CAS 1351664-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 1351664-71-5，分子式 C11H12N2O2S，分子量 236.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12N2O2S 的N/A（N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide），其CAS登记号是 1351664-71-5，分子量为 236.29 g/mol。 依据分子式为 C11H12N2O2S 的N/A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 1351664-71-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C11H12N2O2S
分子量236.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Johansson L. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3192677 A1, 2018-06-04.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114562746 B, 授权公告日 2018-10-15.
  3. Roberts E F, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. US Patent, US 11620074 B2, 2023-11-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1045, (1), 6973-6993.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1545, (8), 9451-9472.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 748, (12), 1376-1383.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 864, (6), 2062-2070.

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