CAS 680610-83-7

4-(1-(2,5-Dichlorophenyl)-6-hydroxy-1H-indazol-3-yl)benzene-1,3-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680610-83-7
分子式C19H12Cl2N2O3
分子量387.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1-(2,5-Dichlorophenyl)-6-hydroxy-1H-indazol-3-yl)benzene-1,3-diol CAS 680610-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 680610-83-7 对应的（4-(1-(2,5-Dichlorophenyl)-6-hydroxy-1H-indazol-3-yl)benzene-1,3-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H12Cl2N2O3，分子量 387.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 680610-83-7 对应的化合物（英文标识 4-(1-(2,5-Dichlorophenyl)-6-hydroxy-1H-indazol-3-yl)benzene-1,3-diol），化学式 C19H12Cl2N2O3，相对分子质量 387.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为387.22 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（4-(1-(2,5-Dichlorophenyl)-6-hydroxy-1H-indazol-3-yl)benzene-1,3-diol，CAS 680610-83-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12Cl2N2O3
分子量387.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113229363 A, 授权公告日 2022-04-01.
  2. 发明人高志强，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(1-(2,5-Dichlorophenyl)-6-hydroxy-1H-indazol-3-yl)benzene-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116357333 B, 授权公告日 2020-01-08.
  3. 发明人张德明，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-(2,5-Dichlorophenyl)-6-hydroxy-1H-indazol-3-yl)benzene-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113785167 A, 授权公告日 2017-07-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1567, 4070-4077.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 901, 9873-9895.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1-(2,5-Dichlorophenyl)-6-hydroxy-1H-indazol-3-yl)benzene-1,3-diol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1877, (7), 927-946.

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