CAS 62739-28-0

Ethanol, 2,2'-iminobis-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane and N1,N1-dimethyl-1,3-propanediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62739-28-0
分子式C4H11NO2 C5H14N2 C3H5ClO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethanol, 2,2'-iminobis-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane and N1,N1-dimethyl-1,3-propanediamine CAS 62739-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethanol, 2,2'-iminobis-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane and N1,N1-dimethyl-1,3-propanediamine，CAS 号 62739-28-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H11NO2 C5H14N2 C3H5ClO。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethanol, 2,2'-iminobis-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane and N1,N1-dimethyl-1,3-propanediamine），CAS注册编号 62739-28-0，化学分子式为 C4H11NO2 C5H14N2 C3H5ClO，分子量 299.84 g/mol。 （C4H11NO2 C5H14N2 C3H5ClO）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足

应用场景：（Ethanol, 2,2'-iminobis-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane and N1,N1-dimethyl-1,3-propanediamine，CAS 62739-28-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H11NO2 C5H14N2 C3H5ClO
分子量299.84 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179969 A, 授权公告日 2023-10-13.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethanol, 2,2'-iminobis-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane and N1,N1-dimethyl-1,3-propanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109620554 A, 授权公告日 2021-10-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1270, 5165-5182.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1396, 5611-5623.

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