乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB> CAS 1202865-38-0

Ethanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202865-38-0
分子式[13C]2HD5O
分子量53.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB> Ethanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB> CAS 1202865-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>（Ethanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>，CAS 1202865-38-0），分子式 [13C]2HD5O，分子量 53.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含羟基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1202865-38-0 对应的化合物乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>（英文标识 Ethanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>），化学式 13C2HD5O，相对分子质量 53.08。 受分子结构中氘代同位素标记，含羟基的影响，乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括53.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>（Ethanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>
分子式[13C]2HD5O
分子量53.08 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Kumar R. "一种乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>的合成方法" [P]. US Patent, US 10535637 B2, 2015-03-12.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of Ethanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114519651 A, 授权公告日 2022-05-15.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109360368 A, 授权公告日 2017-03-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2139, (8), 2624-2634.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB> as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 676, 4063-4075.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB> Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1434, (1), 4754-4763.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乙醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>5</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 767, (12), 8682-8704.

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