乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> CAS 70753-79-6

70753-79-6 Ethanol-13C2 MFCD00083950

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70753-79-6
分子式[13C]2H6O
分子量48.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> 70753-79-6 Ethanol-13C2 MFCD00083950 CAS 70753-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（70753-79-6 Ethanol-13C2 MFCD00083950，CAS 号 70753-79-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 [13C]2H6O，分子量 48.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的分子量为48.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 13C2H6O 的乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（70753-79-6 Ethanol-13C2 MFCD00083950），其CAS登记号是 70753-79-6，分子量为 48.05 g/mol。 受分子结构中含羟基的影响，乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括48.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（70753-79-6 Ethanol-13C2 MFCD00083950）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>
分子式[13C]2H6O
分子量48.05 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，黄志刚. "一种乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111322295 B, 授权公告日 2015-04-08.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 70753-79-6 Ethanol-13C2 MFCD00083950" [P]. European Patent, EP 3154576 A1, 2015-04-11.
  3. 发明人何建平，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 70753-79-6 Ethanol-13C2 MFCD00083950" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111696765 B, 授权公告日 2020-09-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 803, (7), 9472-9497.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1490, (10), 1957-1979.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 70753-79-6 Ethanol-13C2 MFCD00083950 Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1901, (11), 5542-5568.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乙醇-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1244, (5), 4154-4176.

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