CAS 132464-59-6

132464-59-6 3-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]prop-2-yn-1-ol DTXSID50567971

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132464-59-6
分子式C18H13ClN4OS
分子量368.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 132464-59-6
3-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]prop-2-yn-1-ol
DTXSID50567971 CAS 132464-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(132464-59-6 3-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]prop-2-yn-1-ol DTXSID50567971,CAS 132464-59-6),分子式 C18H13ClN4OS,分子量 368.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C18H13ClN4OS 的(132464-59-6 3-4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno3,2-f1,2,4triazolo4,3-a1,4diazepin-2-ylprop-2-yn-1-ol DTXSID50567971),其CAS登记号是 132464-59-6,分子量为 368.84 g/mol。 依据分子式为 C18H13ClN4OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性

应用场景:(132464-59-6 3- 4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno 3,2-f 1,2,4 triazolo 4,3-a 1,4 diazepin-2-yl prop-2-yn-1-ol DTXSID50567971,CAS 132464-59-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClN4OS
分子量368.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,郭海燕,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112873690 B, 授权公告日 2016-04-13.
  2. 发明人刘建华,赵玉洁,林芳. "Method for the Synthesis of 132464-59-6 3-[4-(2-Chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]prop-2-yn-1-ol DTXSID50567971" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110931073 B, 授权公告日 2018-06-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1089, (5), 7087-7116.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2098, (10), 8185-8189.

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