CAS 923139-74-6
N-(4-Chlorophenyl)-2-((5-(hydroxymethyl)-1-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide
| CAS 号 | 923139-74-6 |
| 分子式 | C15H17ClN4O3S |
| 分子量 | 368.84 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4-Chlorophenyl)-2-((5-(hydroxymethyl)-1-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 923139-74-6，分子式 C15H17ClN4O3S，分子量 368.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H17ClN4O3S 的（N-(4-Chlorophenyl)-2-((5-(hydroxymethyl)-1-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 923139-74-6，分子量为 368.84 g/mol。 （分子式 C15H17ClN4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923139-74-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17ClN4O3S |
| 分子量 | 368.84 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112596538 A, 授权公告日 2025-07-11.
- 发明人杨光，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-2-((5-(hydroxymethyl)-1-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110089083 A, 授权公告日 2015-01-25.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1845, (10), 8104-8125.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1368, 2684-2701.
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