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CAS 172673-09-5
4-Methoxybenzyl 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]Oct-2-ene-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 172673-09-5
分子式 C16H17ClN2O4S
分子量 368.84 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-Methoxybenzyl 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]Oct-2-ene-2-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 172673-09-5。分子式 C16H17ClN2O4S,分子量 368.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C16H17ClN2O4S 的(4-Methoxybenzyl 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo4.2.0Oct-2-ene-2-carboxylate),其CAS登记号是 172673-09-5,分子量为 368.84 g/mol。
(分子式 C16H17ClN2O4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DA
应用场景: (4-Methoxybenzyl 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 Oct-2-ene-2-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H17ClN2O4S 分子量 368.84 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2006年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人杨光,张德明,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113665558 A, 授权公告日 2021-12-02. Roberts E F, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Methoxybenzyl 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]Oct-2-ene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10944907 B2, 2022-08-25. 发明人杨光,何建平,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxybenzyl 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]Oct-2-ene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114797572 A, 授权公告日 2025-07-26.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2020 , 1062, (11) , 9152-9175. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2022 , 865 , 6949-6966.
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