阿瑞吡坦杂质47 CAS 172673-20-0

Aprepitant impurity 47

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号172673-20-0
分子式C23H22F7N4O6P
分子量614.41 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿瑞吡坦杂质47 Aprepitant impurity 47 CAS 172673-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿瑞吡坦杂质47（Aprepitant impurity 47，CAS 号 172673-20-0）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C23H22F7N4O6P，分子量 614.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

阿瑞吡坦杂质47的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 阿瑞吡坦杂质47（英文标识 Aprepitant impurity 47）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 172673-20-0，相对分子质量测定值为 614.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，阿瑞吡坦杂质47表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括614.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，阿瑞吡坦杂质47（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，阿瑞吡坦杂质47（Aprepitant impurity 47）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议：

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿瑞吡坦杂质47
分子式C23H22F7N4O6P
分子量614.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，高志强. "一种阿瑞吡坦杂质47的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116002359 A, 授权公告日 2021-11-16.
  2. Thompson G K, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Aprepitant impurity 47" [P]. US Patent, US 11884078 B2, 2020-07-14.
  3. 发明人徐明华，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Aprepitant impurity 47" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745599 A, 授权公告日 2016-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿瑞吡坦杂质47 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 937, (9), 2138-2146.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿瑞吡坦杂质47 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1157, (2), 8865-8873.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aprepitant impurity 47 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1784, 5115-5141.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿瑞吡坦杂质47 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1781, 616-637.

Related Aprepitant Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...