阿瑞匹坦杂质12 CAS 172673-23-3
Aprepitant Impurity 12
| CAS 号 | 172673-23-3 |
| 分子式 | C23H21F7N4O4 |
| 分子量 | 550.43 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
阿瑞匹坦杂质12（Aprepitant Impurity 12，CAS 号 172673-23-3）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C23H21F7N4O4，分子量 550.43。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
阿瑞匹坦杂质12的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 作为药物质量控制的关键分析对照品，阿瑞匹坦杂质12（Aprepitant Impurity 12）的系统命名为阿瑞匹坦杂质12，CAS号 172673-23-3，分子量为 550.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，阿瑞匹坦杂质12表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括550.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在长期和加速稳定性研究中，阿瑞匹坦杂质12用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件
应用场景：从实际应用出发，阿瑞匹坦杂质12（CAS 172673-23-3）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将样
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 阿瑞匹坦杂质12 |
| 分子式 | C23H21F7N4O4 |
| 分子量 | 550.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2006年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，赵玉洁，唐晓军. "一种阿瑞匹坦杂质12的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115604242 A, 授权公告日 2022-11-12.
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of Aprepitant Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115939796 A, 授权公告日 2025-04-09.
- Jørgensen K, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Aprepitant Impurity 12" [P]. European Patent, EP 3073566 A1, 2018-12-10.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿瑞匹坦杂质12 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 116, 9629-9657.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿瑞匹坦杂质12 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 966, 1213-1241.
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