阿瑞匹坦AUSP相关化合物A CAS 1148113-53-4

Aprepitant USP Related Compound A

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1148113-53-4
分子式C23H21F7N4O3
分子量534.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿瑞匹坦AUSP相关化合物A Aprepitant USP Related Compound A CAS 1148113-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿瑞匹坦AUSP相关化合物A（英文名 Aprepitant USP Related Compound A，CAS 1148113-53-4）属于药物标准品。分子式 C23H21F7N4O3，分子量 534.43。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括阿瑞匹坦AUSP相关化合物A在内的目标物的控制。 化学式为 C23H21F7N4O3 的阿瑞匹坦AUSP相关化合物A（Aprepitant USP Related Compound A），其CAS登记号是 1148113-53-4，分子量为 534.43 g/mol。 阿瑞匹坦AUSP相关化合物A（C23H21F7N4O3）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：从实际应用出发，阿瑞匹坦AUSP相关化合物A（CAS 1148113-53-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以阿瑞匹坦AUSP相关化合物A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿瑞匹坦AUSP相关化合物A
分子式C23H21F7N4O3
分子量534.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Chen K W. "一种阿瑞匹坦AUSP相关化合物A的合成方法" [P]. US Patent, US 9493834 B2, 2016-11-26.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of Aprepitant USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114696630 B, 授权公告日 2021-06-20.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Aprepitant USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109917358 A, 授权公告日 2024-01-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿瑞匹坦AUSP相关化合物A in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1450, (1), 2697-2712.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿瑞匹坦AUSP相关化合物A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 468, (11), 9641-9653.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aprepitant USP Related Compound A Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1906, (1), 9554-9574.

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