CAS 439111-83-8

N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439111-83-8
分子式C16H12ClF3N4O
分子量368.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamide CAS 439111-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439111-83-8。分子式 C16H12ClF3N4O，分子量 368.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)propanamide），CAS注册编号 439111-83-8，化学分子式为 C16H12ClF3N4O，分子量 368.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为368.74 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439111-83-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClF3N4O
分子量368.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110770226 B, 授权公告日 2016-01-22.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 11621637 B2, 2019-05-08.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110220366 A, 授权公告日 2023-01-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 837, (10), 9230-9249.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 820, (9), 3700-3730.

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