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CAS 263756-84-9
N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 263756-84-9
分子式 C12H9ClF4N4OS
分子量 368.74 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide,CAS 263756-84-9)属于药物标准品。分子式 C12H9ClF4N4OS,分子量 368.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为368.74 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
化学式为 C12H9ClF4N4OS 的(N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide),其CAS登记号是 263756-84-9,分子量为 368.74 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 263756-84-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H9ClF4N4OS 分子量 368.74 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Brown S R, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9120385 B2, 2015-09-06. 发明人徐明华,朱建伟,唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113604007 A, 授权公告日 2020-04-03. 发明人韩伟,何建平,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111966681 B, 授权公告日 2025-02-25.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2020 , 292, (8) , 7631-7635. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2023 , 1595, (7) , 3375-3403.
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