CAS 161716-19-4

4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161716-19-4
分子式C21H12F4N2O2
分子量400.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one CAS 161716-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one，CAS 号 161716-19-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H12F4N2O2，分子量 400.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one），CAS注册编号 161716-19-4，化学分子式为 C21H12F4N2O2，分子量 400.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括400.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 161716-19-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12F4N2O2
分子量400.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115301770 B, 授权公告日 2016-06-02.
  2. 发明人周伟，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110247187 A, 授权公告日 2017-11-26.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)phthalazin-1(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3374954 A1, 2016-09-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1439, (2), 8838-8848.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1948, (10), 2647-2669.

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