CAS 161716-17-2

2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161716-17-2
分子式C15H9F3N2O
分子量290.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one CAS 161716-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 161716-17-2。分子式 C15H9F3N2O，分子量 290.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 161716-17-2 对应的化合物（英文标识 2-4-(Trifluoromethyl)phenyl-1,2-dihydrophthalazin-1-one），化学式 C15H9F3N2O，相对分子质量 290.24。 （分子式 C15H9F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（2- 4-(Trifluoromethyl)phenyl -1,2-dihydrophthalazin-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9F3N2O
分子量290.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110492692 B, 授权公告日 2019-06-02.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108854299 B, 授权公告日 2024-05-17.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114268442 A, 授权公告日 2017-07-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 973, (3), 5458-5472.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2361, (11), 8016-8021.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2298, 2576-2604.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 323, (4), 7665-7689.

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