CAS 141120-62-9

3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-deoxyuridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141120-62-9
分子式C22H25FN2O7
分子量448.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-deoxyuridine CAS 141120-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 141120-62-9 对应的（3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-deoxyuridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H25FN2O7，分子量 448.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C22H25FN2O7 的（3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-deoxyuridine），其CAS登记号是 141120-62-9，分子量为 448.44 g/mol。 （分子式 C22H25FN2O7）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 141120-62-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25FN2O7
分子量448.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117322492 B, 授权公告日 2017-11-03.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-deoxyuridine" [P]. European Patent, EP 3759997 A1, 2025-02-04.
  3. 发明人高志强，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-deoxyuridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117310549 A, 授权公告日 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1615, 8590-8593.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 339, 3677-3690.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3’,5’-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2’-deoxyuridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 506, (10), 8167-8187.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2347, 368-381.

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