CAS 141120-63-0

5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141120-63-0
分子式C18H21FN2O5
分子量364.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine CAS 141120-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine，CAS 号 141120-63-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H21FN2O5，分子量 364.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为364.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H21FN2O5 的（5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine），其CAS登记号是 141120-63-0，分子量为 364.37 g/mol。 （分子式 C18H21FN2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine，CAS 141120-63-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21FN2O5
分子量364.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9200701 B2, 2017-08-04.
  2. 发明人胡光，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113073563 A, 授权公告日 2025-11-11.
  3. 发明人杨光，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109448448 B, 授权公告日 2019-04-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1628, (2), 3830-3838.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1294, 9821-9851.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-deoxyuridine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 605, 9906-9925.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1580, (1), 4874-4892.

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