CAS 477867-52-0

2-Fluoro-N'-methyl-N'-[2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477867-52-0
分子式C17H12F4N4O
分子量364.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-N'-methyl-N'-[2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]benzohydrazide CAS 477867-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Fluoro-N'-methyl-N'-[2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]benzohydrazide，CAS 477867-52-0）属于药物标准品。分子式 C17H12F4N4O，分子量 364.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H12F4N4O 的（2-Fluoro-N'-methyl-N'-2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-ylbenzohydrazide），其CAS登记号是 477867-52-0，分子量为 364.30 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括364.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477867-52-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12F4N4O
分子量364.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113778814 A, 授权公告日 2018-04-01.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N'-methyl-N'-[2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897156 A, 授权公告日 2024-12-01.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-N'-methyl-N'-[2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111570677 A, 授权公告日 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1481, (9), 8810-8839.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2216, (7), 2091-2112.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-N'-methyl-N'-[2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]benzohydrazide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2290, 7859-7868.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1355, (1), 5043-5048.

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