CAS 24346-17-6

4-(2-(2,6-Diamino-5-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)benzene-1-sulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24346-17-6
分子式C18H15Cl2FN4O2S
分子量441.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(2,6-Diamino-5-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)benzene-1-sulfonyl fluoride CAS 24346-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(2-(2,6-Diamino-5-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)benzene-1-sulfonyl fluoride，CAS 24346-17-6）属于药物标准品。分子式 C18H15Cl2FN4O2S，分子量 441.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为441.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(2-(2,6-Diamino-5-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)benzene-1-sulfonyl fluoride），CAS注册编号 24346-17-6，化学分子式为 C18H15Cl2FN4O2S，分子量 441.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为441.31 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 24346-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15Cl2FN4O2S
分子量441.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112878554 B, 授权公告日 2018-09-13.
  2. 发明人徐明华，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(2-(2,6-Diamino-5-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113799275 A, 授权公告日 2022-09-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 562, (6), 3834-3850.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1185, 5582-5585.

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