CAS 1211506-97-6

N-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)-N,N-dimethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211506-97-6
分子式C9H12N4
分子量176.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)-N,N-dimethylamine CAS 1211506-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)-N,N-dimethylamine，CAS 1211506-97-6），分子式 C9H12N4，分子量 176.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)-N,N-dimethylamine），CAS注册编号 1211506-97-6，化学分子式为 C9H12N4，分子量 176.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括176.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（N-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)-N,N-dimethylamine，CAS 1211506-97-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N4
分子量176.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108700617 B, 授权公告日 2019-01-02.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)-N,N-dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110649950 A, 授权公告日 2020-06-07.
  3. Thompson G K, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)-N,N-dimethylamine" [P]. US Patent, US 10809787 B2, 2016-07-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1296, 5822-5825.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1448, (3), 4593-4620.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Amino-1H-indazol-4-yl)-N,N-dimethylamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 890, (10), 4158-4187.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 470, (5), 9933-9942.

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