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CAS 1212844-11-5
(s)-2-Amino-2-(1h-indol-6-yl)ethan-1-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1212844-11-5
分子式 C10H12N2O
分子量 176.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((s)-2-Amino-2-(1h-indol-6-yl)ethan-1-ol,CAS 1212844-11-5),分子式 C10H12N2O,分子量 176.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C10H12N2O 的((s)-2-Amino-2-(1h-indol-6-yl)ethan-1-ol),其CAS登记号是 1212844-11-5,分子量为 176.22 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括176.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1212844-11-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H12N2O 分子量 176.22 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,马晓峰,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112986997 B, 授权公告日 2025-09-21. Johansson L, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (s)-2-Amino-2-(1h-indol-6-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3116745 A1, 2018-02-10. Lee S K, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (s)-2-Amino-2-(1h-indol-6-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10357617 B2, 2020-12-27.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2016 , 874 , 4596-4605. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2025 , 297, (4) , 6577-6594.
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