CAS 2438238-02-7

6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2438238-02-7
分子式C14H12ClN3O4
分子量321.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxamide CAS 2438238-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2438238-02-7 对应的（6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12ClN3O4，分子量 321.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2438238-02-7 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxamide），化学式 C14H12ClN3O4，相对分子质量 321.72。 依据分子式为 C14H12ClN3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN3O4
分子量321.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108178559 A, 授权公告日 2018-02-11.
  2. 发明人陈志强，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108163081 B, 授权公告日 2020-08-04.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109545619 A, 授权公告日 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2166, (1), 8952-8957.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2439, (9), 1032-1043.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1633, 7518-7526.

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