CAS 2438238-11-8

6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2438238-11-8
分子式C14H11ClN2O5
分子量322.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxylic acid CAS 2438238-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2438238-11-8 对应的（6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11ClN2O5，分子量 322.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为322.70 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H11ClN2O5 的（6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 2438238-11-8，分子量为 322.70 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2438238-11-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClN2O5
分子量322.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10337786 B2, 2023-12-26.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111046051 A, 授权公告日 2022-06-04.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108478022 B, 授权公告日 2020-09-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1507, (3), 7341-7366.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1293, 9070-9081.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 823, 8810-8817.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 852, 6789-6807.

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