CAS 2438239-34-8

3-(4-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2438239-34-8
分子式C13H10BrFN2O3
分子量341.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2438239-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2438239-34-8，分子式 C13H10BrFN2O3，分子量 341.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C13H10BrFN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-(4-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2438239-34-8，化学分子式为 C13H10BrFN2O3，分子量 341.13 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（3-(4-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione，CAS 2438239-34-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrFN2O3
分子量341.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116410068 A, 授权公告日 2021-11-23.
  2. Lee S K, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11993229 B2, 2016-10-19.
  3. Johnson M A, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 9526500 B2, 2018-11-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 499, 9599-9625.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1552, (4), 7930-7934.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Bromo-7-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1969, (7), 1582-1587.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2159, (9), 8612-8621.

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