CAS 1212844-08-0

(S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-methylphenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212844-08-0
分子式C11H14FN
分子量179.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-methylphenyl)methanamine CAS 1212844-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-methylphenyl)methanamine，CAS 1212844-08-0），分子式 C11H14FN，分子量 179.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H14FN 的（(S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-methylphenyl)methanamine），其CAS登记号是 1212844-08-0，分子量为 179.23 g/mol。 （分子式 C11H14FN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-methylphenyl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FN
分子量179.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10498168 B2, 2018-01-03.
  2. 发明人马晓峰，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-methylphenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112185022 A, 授权公告日 2025-04-04.
  3. Davis P L, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-methylphenyl)methanamine" [P]. US Patent, US 9890542 B2, 2016-03-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 757, (11), 5383-5390.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 695, (6), 2255-2268.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-cyclopropyl(3-fluoro-5-methylphenyl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2353, (4), 9480-9500.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 215, 9489-9503.

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