CAS 1211511-83-9

Ethyl {2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211511-83-9
分子式C10H16N2O2S
分子量228.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl {2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetate CAS 1211511-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Ethyl {2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetate)为药物标准品,CAS 登记号 1211511-83-9,分子式 C10H16N2O2S,分子量 228.31。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(Ethyl {2-(dimethylamino)methyl-1,3-thiazol-4-yl}acetate),CAS注册编号 1211511-83-9,化学分子式为 C10H16N2O2S,分子量 228.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括228.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1211511-83-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O2S
分子量228.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,韩伟,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109548998 B, 授权公告日 2017-12-21.
  2. 发明人杨光,高志强,孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl {2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116514145 A, 授权公告日 2020-04-28.
  3. Davis P L, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl {2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetate" [P]. US Patent, US 10787398 B2, 2021-11-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 477, 9798-9815.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1714, (9), 5393-5416.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl {2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1732, (7), 271-289.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 680, 2231-2239.

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