CAS 119673-31-3

2-(O-tolyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-2-ium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119673-31-3
分子式C14H18N3
分子量228.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(O-tolyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-2-ium CAS 119673-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(O-tolyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-2-ium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 119673-31-3。分子式 C14H18N3，分子量 228.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 119673-31-3 对应的化合物（英文标识 2-(O-tolyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,2,4triazolo4,3-aazepin-2-ium），化学式 C14H18N3，相对分子质量 228.31。 （分子式 C14H18N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（2-(O-tolyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H- 1,2,4 triazolo 4,3-a azepin-2-ium）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N3
分子量228.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111966932 A, 授权公告日 2018-11-01.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(O-tolyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-2-ium" [P]. European Patent, EP 3586067 A1, 2019-06-23.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(O-tolyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-2-ium" [P]. US Patent, US 10573799 B2, 2018-09-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1982, 7256-7260.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 663, 9920-9936.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(O-tolyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-2-ium Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1308, (2), 2571-2585.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 247, (2), 7020-7042.

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