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CAS 400081-91-6
(E)-3-chloro-2-(2-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)vinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 400081-91-6
分子式 C17H8Cl2F6N4
分子量 453.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 400081-91-6 对应的((E)-3-chloro-2-(2-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)vinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H8Cl2F6N4,分子量 453.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
依据分子式为 C17H8Cl2F6N4 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 453.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
((E)-3-chloro-2-(2-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)vinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine),CAS注册编号 400081-91-6,化学分子式为 C17H8Cl2F6N4,分子量 453.17 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
-
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 400081-91-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H8Cl2F6N4 分子量 453.17 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Patel M V, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11386400 B2, 2015-08-07. 发明人王建平,林芳,周伟. "Method for the Synthesis of (E)-3-chloro-2-(2-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)vinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110184916 A, 授权公告日 2015-03-22. 发明人郭海燕,杨光,王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-chloro-2-(2-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)vinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116909471 B, 授权公告日 2023-03-05.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2016 , 661, (8) , 8851-8855. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2012 , 1414 , 3906-3925.
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