CAS 231947-20-9

1-Acetyl-5(3)-methyl-4-nitro-3(5)-[perfluoro(1-propoxyethyl)]pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号231947-20-9
分子式C11H6F11N3O4
分子量453.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-5(3)-methyl-4-nitro-3(5)-[perfluoro(1-propoxyethyl)]pyrazole CAS 231947-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Acetyl-5(3)-methyl-4-nitro-3(5)-[perfluoro(1-propoxyethyl)]pyrazole，CAS 231947-20-9）属于药物标准品。分子式 C11H6F11N3O4，分子量 453.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为453.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 231947-20-9 对应的化合物（英文标识 1-Acetyl-5(3)-methyl-4-nitro-3(5)-perfluoro(1-propoxyethyl)pyrazole），化学式 C11H6F11N3O4，相对分子质量 453.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为453.17 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（1-Acetyl-5(3)-methyl-4-nitro-3(5)- perfluoro(1-propoxyethyl) pyrazole，CAS 231947-20-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F11N3O4
分子量453.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2023年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112264918 B, 授权公告日 2019-11-14.
  2. 发明人杨光，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-5(3)-methyl-4-nitro-3(5)-[perfluoro(1-propoxyethyl)]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115408125 B, 授权公告日 2022-05-28.
  3. 发明人胡光，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-5(3)-methyl-4-nitro-3(5)-[perfluoro(1-propoxyethyl)]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112488540 B, 授权公告日 2018-02-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 804, (10), 2792-2814.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1159, 4024-4044.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Acetyl-5(3)-methyl-4-nitro-3(5)-[perfluoro(1-propoxyethyl)]pyrazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 270, (5), 4999-5012.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2400, 2633-2656.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...