CAS 1391566-64-5

(R)-1-(3-Bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391566-64-5
分子式C10H14BrN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-Bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride CAS 1391566-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1391566-64-5 对应的（(R)-1-(3-Bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14BrN HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H14BrN HCl 的（(R)-1-(3-Bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1391566-64-5，分子量为 264.59 g/mol。 依据分子式为 C10H14BrN HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(3-Bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14BrN HCl
分子量264.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9333283 B2, 2024-05-06.
  2. Park J H, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-Bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10789237 B2, 2022-09-26.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-Bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3254940 A1, 2024-06-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1987, (12), 8311-8336.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1289, (11), 1811-1834.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...