CAS 1211514-66-7

n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211514-66-7
分子式C8H12N2S
分子量168.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)cyclopropanamine CAS 1211514-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)cyclopropanamine，CAS 1211514-66-7），分子式 C8H12N2S，分子量 168.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C8H12N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C8H12N2S 的（n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)cyclopropanamine），其CAS登记号是 1211514-66-7，分子量为 168.26 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)cyclopropanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2S
分子量168.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9998719 B2, 2015-02-01.
  2. Schröder R, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 11933830 B2, 2022-10-24.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 9201261 B2, 2024-11-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2084, 4836-4853.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1180, 8985-9005.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 391, (6), 8445-8456.

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