CAS 1211520-95-4

3-Bromo-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211520-95-4
分子式C8H8BrClN2
分子量247.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine CAS 1211520-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine，CAS 号 1211520-95-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8BrClN2，分子量 247.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H8BrClN2 的（3-Bromo-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine），其CAS登记号是 1211520-95-4，分子量为 247.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为247.52 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（3-Bromo-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrClN2
分子量247.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109730736 A, 授权公告日 2023-08-21.
  2. 发明人张德明，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111549990 A, 授权公告日 2016-02-09.
  3. Brown S R, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine" [P]. US Patent, US 10963600 B2, 2018-11-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1050, (2), 9003-9021.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1978, 5379-5403.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1244, (10), 2690-2698.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 793, (11), 312-328.

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