CAS 1211529-78-0

2-Amino-1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211529-78-0
分子式C8H7F3N2O
分子量204.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one CAS 1211529-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1211529-78-0 对应的（2-Amino-1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7F3N2O，分子量 204.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1211529-78-0 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one），化学式 C8H7F3N2O，相对分子质量 204.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括204.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211529-78-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2O
分子量204.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111848029 B, 授权公告日 2021-01-24.
  2. 发明人王建平，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110971118 A, 授权公告日 2024-10-18.
  3. 发明人何建平，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111561370 A, 授权公告日 2023-05-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 704, 9092-9111.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1892, (5), 9256-9259.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2035, (12), 7645-7674.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1726, 1952-1971.

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