CAS 16499-54-0

16499-54-0 2-Amino-5-(trifluoromethyl)benzamide C8H7F3N2O V3661

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16499-54-0
分子式C8H7F3N2O
分子量204.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16499-54-0 2-Amino-5-(trifluoromethyl)benzamide C8H7F3N2O V3661 CAS 16499-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（16499-54-0 2-Amino-5-(trifluoromethyl)benzamide C8H7F3N2O V3661，CAS 号 16499-54-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7F3N2O，分子量 204.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H7F3N2O 的（16499-54-0 2-Amino-5-(trifluoromethyl)benzamide C8H7F3N2O V3661），其CAS登记号是 16499-54-0，分子量为 204.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括204.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16499-54-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2O
分子量204.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11715926 B2, 2020-11-13.
  2. 发明人张德明，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 16499-54-0 2-Amino-5-(trifluoromethyl)benzamide C8H7F3N2O V3661" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968854 B, 授权公告日 2020-11-18.
  3. 发明人胡光，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 16499-54-0 2-Amino-5-(trifluoromethyl)benzamide C8H7F3N2O V3661" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117142454 A, 授权公告日 2022-02-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2342, (12), 8875-8904.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2350, (7), 3517-3524.

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