CAS 1211532-55-6

2-{7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl}ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211532-55-6
分子式C7H8ClN5
分子量197.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl}ethan-1-amine CAS 1211532-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-{7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl}ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1211532-55-6，分子式 C7H8ClN5，分子量 197.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1211532-55-6 对应的化合物（英文标识 2-{7-chloro-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidin-5-yl}ethan-1-amine），化学式 C7H8ClN5，相对分子质量 197.62。 依据分子式为 C7H8ClN5 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 197.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-{7-chloro-1H-pyrazolo 4,3-d pyrimidin-5-yl}ethan-1-amine，CAS 1211532-55-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClN5
分子量197.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3134260 A1, 2018-02-05.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-{7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl}ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9829884 B2, 2015-12-24.
  3. 发明人朱建伟，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-{7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl}ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114761357 B, 授权公告日 2023-06-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2331, 8004-8015.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 619, 6064-6089.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl}ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2083, 1461-1465.

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