CAS 1211534-85-8

1-(6-(Trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211534-85-8
分子式C11H12F3N3O2
分子量275.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(Trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1211534-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(6-(Trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1211534-85-8），分子式 C11H12F3N3O2，分子量 275.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1211534-85-8 对应的化合物（英文标识 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C11H12F3N3O2，相对分子质量 275.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为275.23 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-(Trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N3O2
分子量275.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111818016 A, 授权公告日 2019-02-02.
  2. Martínez F, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3801573 A1, 2024-01-04.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115126179 B, 授权公告日 2024-04-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 592, 5226-5238.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2342, 2505-2523.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1795, 6111-6117.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2345, 1571-1581.

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