CAS 1707372-78-8

1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707372-78-8
分子式C11H12F3N3O2
分子量275.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1707372-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707372-78-8 对应的（1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12F3N3O2，分子量 275.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12F3N3O2 的（1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707372-78-8，分子量为 275.23 g/mol。 （分子式 C11H12F3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N3O2
分子量275.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10332396 B2, 2024-12-09.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3228790 A1, 2015-09-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2166, 9343-9370.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1178, (10), 5762-5780.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1275, 2691-2708.

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