CAS 1211536-39-8
6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-amine
| CAS 号 | 1211536-39-8 |
| 分子式 | C7H5F3N4 |
| 分子量 | 202.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-amine，CAS 1211536-39-8），分子式 C7H5F3N4，分子量 202.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C7H5F3N4 的（6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazolo4,3-bpyridin-3-amine），其CAS登记号是 1211536-39-8，分子量为 202.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为202.14 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazolo 4,3-b pyridin-3-amine，CAS 1211536-39-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5F3N4 |
| 分子量 | 202.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113421845 A, 授权公告日 2023-05-13.
- 发明人杨光，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109044240 B, 授权公告日 2018-04-22.
- 发明人钱学锋，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113666515 B, 授权公告日 2025-12-07.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 407, 3524-3544.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 245, (11), 6121-6125.
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