CAS 1211582-69-2

tert-butyl 4-bromo-1H,2H,3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211582-69-2
分子式C12H21BrN2O2
分子量305.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 4-bromo-1H,2H,3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate CAS 1211582-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 4-bromo-1H,2H,3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate，CAS 号 1211582-69-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21BrN2O2，分子量 305.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H21BrN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H21BrN2O2 的（tert-butyl 4-bromo-1H,2H,3H-pyrrolo2,3-bpyridine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1211582-69-2，分子量为 305.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-butyl 4-bromo-1H,2H,3H-pyrrolo 2,3-b pyridine-1-carboxylate，CAS 1211582-69-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21BrN2O2
分子量305.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117753760 B, 授权公告日 2022-07-05.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-butyl 4-bromo-1H,2H,3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111154352 A, 授权公告日 2024-10-21.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 4-bromo-1H,2H,3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3843638 A1, 2022-06-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 646, 7663-7673.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2150, (8), 4523-4530.

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