CAS 1211583-77-5
3-(Difluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
| CAS 号 | 1211583-77-5 |
| 分子式 | C7H4F2N2 |
| 分子量 | 154.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(Difluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1211583-77-5，分子式 C7H4F2N2，分子量 154.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1211583-77-5 对应的化合物（英文标识 3-(Difluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile），化学式 C7H4F2N2，相对分子质量 154.12。 依据分子式为 C7H4F2N2 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 154.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（3-(Difluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile，CAS 1211583-77-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4F2N2 |
| 分子量 | 154.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9266190 B2, 2017-02-11.
- 发明人黄志刚，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114583192 B, 授权公告日 2016-09-17.
- 发明人王建平，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113072965 B, 授权公告日 2018-11-15.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 141, 8345-8355.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1169, (6), 582-598.
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