CAS 1986908-21-7

Ethyl 5-(3-triflluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1986908-21-7
分子式C12H9F3N2O2S
分子量302.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(3-triflluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate CAS 1986908-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-(3-triflluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate，CAS 1986908-21-7）属于药物标准品。分子式 C12H9F3N2O2S，分子量 302.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1986908-21-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(3-triflluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate），化学式 C12H9F3N2O2S，相对分子质量 302.27。 依据分子式为 C12H9F3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1986908-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O2S
分子量302.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3191734 A1, 2017-01-11.
  2. 发明人沈红梅，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(3-triflluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116521890 A, 授权公告日 2017-05-10.
  3. Chen K W, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(3-triflluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9453236 B2, 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 702, 6889-6899.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 843, (9), 1908-1937.

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