CAS 1924322-02-0
Ethyl 5-(2-triflluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
| CAS 号 | 1924322-02-0 |
| 分子式 | C12H9F3N2O2S |
| 分子量 | 302.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 5-(2-triflluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1924322-02-0，分子式 C12H9F3N2O2S，分子量 302.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为302.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 5-(2-triflluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate），CAS注册编号 1924322-02-0，化学分子式为 C12H9F3N2O2S，分子量 302.27 g/mol。 （分子式 C12H9F3N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1924322-02-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9F3N2O2S |
| 分子量 | 302.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109926607 B, 授权公告日 2017-12-13.
- 发明人朱建伟，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2-triflluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112217591 A, 授权公告日 2015-10-27.
- 发明人郭海燕，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2-triflluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113633862 A, 授权公告日 2023-07-19.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 813, 874-903.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1087, 9145-9148.
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