CAS 1211744-57-8

N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211744-57-8
分子式C16H20N4O3S
分子量348.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide CAS 1211744-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1211744-57-8 对应的（N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20N4O3S，分子量 348.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1211744-57-8，化学分子式为 C16H20N4O3S，分子量 348.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括348.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide，CAS 1211744-57-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O3S
分子量348.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115572059 A, 授权公告日 2021-11-04.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114379630 A, 授权公告日 2024-02-07.
  3. 发明人周伟，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117765001 B, 授权公告日 2021-07-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1250, 9844-9864.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1124, (5), 668-691.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2357, 8964-8980.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 132, (12), 5265-5270.

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