CAS 1203329-20-7
N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 1203329-20-7 |
| 分子式 | C15H19N5O3S |
| 分子量 | 349.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1203329-20-7，分子式 C15H19N5O3S，分子量 349.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H19N5O3S 的（N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1203329-20-7，分子量为 349.41 g/mol。 （分子式 C15H19N5O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致
应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19N5O3S |
| 分子量 | 349.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115444830 B, 授权公告日 2021-02-21.
- 发明人郭海燕，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113005863 A, 授权公告日 2016-05-21.
- 发明人韩伟，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108198108 B, 授权公告日 2018-11-10.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 238, (7), 5246-5251.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2298, 6015-6040.
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