CAS 1211823-86-7

1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(o-tolyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211823-86-7
分子式C18H19FN2O
分子量298.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(o-tolyl)urea CAS 1211823-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(o-tolyl)urea，CAS 号 1211823-86-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19FN2O，分子量 298.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1211823-86-7 对应的化合物（英文标识 1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(o-tolyl)urea），化学式 C18H19FN2O，相对分子质量 298.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为298.35 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211823-86-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FN2O
分子量298.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3541217 A1, 2016-08-07.
  2. 发明人张德明，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(o-tolyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954425 A, 授权公告日 2025-01-19.
  3. 发明人何建平，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(o-tolyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111551901 A, 授权公告日 2023-09-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 148, (5), 2172-2197.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2167, 2785-2804.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1-(4-Fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-3-(o-tolyl)urea Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2004, (6), 3191-3207.

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